UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO
UTESA
Trabajo presentado a:
Dr. Mirta Villar
Como requisito de la asignatura
Inmunología y Alergia
Presentado por:
Versania Rojas -- 1-10-0211
Angela Nicasio -- 1-07-2757
Angela Grullon -- 2-09-0400
Tema:
Vacunas
Grupo
(AVA) # 1
Vacunas
- 1. Indique si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa. Si cree que es falsa explique las razones.
a. La
transferencia transplacentaria de anticuerpos IgG maternos contra el sarampión
confiere inmunidad a corto plazo al feto.
-Verdadero
b. Las
vacunas de microorganismos atenuados tienen más probabilidad de
inducir inmunidad mediada por células que las elaboradas con microorganismos
muertos.
-Verdadero
c. Por
lo general, las vacunas de subunidades multivalentes precipitan una reacción
más intensa que las vacunas de péptidos sintéticos.
-Verdadero
d. Una
desventaja de las vacunas de DNA consiste en que no generan memoria
inmunológica de importancia.
-Falso: como las vacunas de DNA permiten la
exposición prolongada al antígeno, es probable que generen memoria
inmunológica.
e. Las
macromoléculas contienen en general gran número de epitopos potenciales.
-Verdadero
f. Una
vacuna de DNA induce solo reacción a un epitopo único.
-Falso: una vacuna de DNA contiene el gen que
codifica un antígeno proteico completo, el cual es muy probable que contenga
múltiples epitopos.
- 2. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de utilizar microorganismos atenuados como vacunas?
Como los microorganismos atenuados crecen de manera limitada en las
células huésped, se procesan por la vía citológica y se
presentan en la membrana de las células huésped no infectadas junto
con las moléculas de MHC clase I. Por tanto estas vacunas casi siempre pueden
inducir una reacción inmunitaria mediada por células. El crecimiento limitado
de los microorganismos atenuados dentro del huésped a menudo elimina la
necesidad de aplicar dosis de esfuerzo de la vacuna. Además, si el
microorganismo atenuado es capaz de crecer sobre las mucosas, la vacuna puede
inducir la producción de IgA secretoria. La principal desventaja de las vacunas
de microorganismos completos atenuados es que pueden revertirse a la forma
virulenta. También son más inestables que otros tipos de vacunas, por lo que
requieren refrigeración para mantener su actividad.
3. Una
niña pequeña nunca antes inmunizada contra el tétanos piso un clavo oxidado que
le provoco una herida punzante profunda. El médico limpio la herida y
administro una inyección de antitoxina tetánica.
a. ¿Por
qué se prescribió antitoxina en vez de una dosis de refuerzo?
La antitoxina se administró para desactivar
cualquier toxina que pudiera producirse en caso que Clostridium tetani infectara
la herida. La antitoxina era necesaria porque la niña no se había inmunizado
antes y en consecuencia no tenia anticuerpo circulante contra la toxina del
tétanos ni células B de memoria específica para la toxina del tétanos.
3. Si
la niña no recibe tratamiento ulterior y vuelve a lesionarse con un clavo
oxidado tres años después ¿es inmune contra el tétanos?
Por el tratamiento con antitoxina, la niña no desarrollará inmunidad
contra el tétanos después de la primera lesión. Por ello después de la segunda
lesión, tres años más tarde, necesitara otra dosis de antitoxina. Para
desarrollar inmunidad prolongada debe vacunarse con toxoide tetánico.
- 4. ¿Cuáles son las ventajas de la vacuna Sabin contra la poliomielitis en comparación con la vacuna Salk? ¿Por qué no se recomienda más la vacuna Sabin en Estados Unidos?
La vacuna Sabin para polio esta atenuada, mientras que la vacuna Salk
está inactivada. Por tanto la vacuna Sabin tiene las ventajas usuales de una
vacuna atenuada en comparación con una inactivada (véase respuesta 2). Además,
si la vacuna Sabin es capaz de cierto crecimiento limitado en el conducto
gastrointestinal, induce la producción de IgA secretoria.
- 5. En un intento por desarrollar una vacuna de péptido sintético se analizó una secuencia de aminoácidos de un antígeno proteínico para identificar a) los péptidos hidrófobos y b) los péptidos muy hidrófilos. ¿De qué manera los péptidos de cada tipo se emplean como vacunas para inducir reacciones inmunitarias diferentes?
Los epitopos de células T casi siempre son péptidos internos que a menudo
contienen una alta proporción de residuos hidrófobos. En contraste los epitopos
B se localizan en la superficie de un antígeno, donde se encuentran accesibles
al anticuerpo y contienen una alta proporción de residuos hidrófilos. En
consecuencia es más probable que los péptidos hidrófobos sintéticos representen
epitopos de células T e induzcan una respuesta mediada por células, mientras
que es más probable que los péptidos hidrófilos sintéticos representen epitopos
accesibles de células B y den origen a una respuesta de anticuerpos.
- 6. Explique el fenómeno de la inmunidad comunitaria. ¿De qué manera se relaciona este proceso con la aparición de ciertas epidemias?
Cuando la mayor parte de una población es inmune a un patógeno particular
– o sea, que hay inmunidad de grupo – la posibilidad de que unos cuantos
miembros susceptibles de la población entren en contacto con un individuo
infectado es muy baja. Por tanto no es probable que los individuos susceptibles
se infecten con el patógeno. Si la cantidad de sujetos inmunizados
disminuye lo suficiente, casi siempre por un descenso en los niveles de
vacunación, la inmunidad de grupo ya no opera para proteger a los individuos
susceptibles y la infección puede diseminarse con rapidez en una población, lo
que causa una epidemia.
- 7. Se identifica un antígeno proteínico bacteriano que confiere inmunidad protectora contra una bacteria patógena y se ha clonado el gen que lo codifica. Las opciones son expresar la proteína en levadura y emplear esta proteína recombinante como vacuna o usar el gen que codifica la proteína para preparar una vacuna de DNA. ¿Cuál es la opción que elegiría y por qué?
En esta situación hipotética el gen puede clonarse en un sistema de
expresión y la proteína se expresa y purifica para probarla como vacuna
proteica recombinante. Una alternativa es clonar el gen en un vector plásmido
que pueda inyectarse de manera directa y probarse como vacuna de DNA. El
uso del gen clonado como vacuna de DNA es más eficiente porque elimina los
pasos necesarios para la preparación de la proteína y su purificación. Sin
embargo, el plásmido que contiene el gen para el antígeno protector debe
purificarse de manera adecuada para usarlo en pruebas con humanos. Las vacunas
de DNA tienen mayor capacidad para estimular tantos las ramas humorales como
celular del sistema inmunitario que las vacunas de proteínas y por ello pueden
conferir una inmunidad más completa. La elección también debe considerar el
hecho de que el empleo de vacunas de proteínas recombinante está muy difundido,
per o las vacunas de DNA para uso humano aún están en las fases
iniciales de prueba.
- 8. Explique las relaciones entre el periodo de incubación de un agente patógeno y el criterio necesario para lograr la inmunización activa eficaz.
Los patógenos con un periodo de incubación corto (p.ej. virus de la
influenza) causan síntomas de enfermedad antes que la respuesta de
las células de memorias se induzca. La protección contra tales patógenos se
logra mediante inmunizaciones repetidas para mantener niveles altos de
anticuerpo neutralizante. Para los patógenos con un periodo de incubación más
largo (p.ej. virus de la polio), la respuesta de las células de memoria es lo
bastante rápida para prevenir el desarrollo de síntomas y no se necesitan
niveles altos de anticuerpo neutralizador al momento de la infección.
- 9. Señale los tres tipos de macromoléculas purificadas que se utilizan en la actualidad como vacunas.
Polisacáridos de la capsula bacteriana, exotoxinas
bacterianas inactivadas (toxoides) y antígenos proteicos de superficie. Los
últimos dos a menudos se producen mediante tecnología de DNA recombinante.
Además está en evaluación el uso de moléculas de DNA para dirigir la síntesis
de antígenos con la inmunización.
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