UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO
UTESA
GRUPO:
#3 ALFA
INMUNOLOGIA Y ALERGIA
TRABAJO SOBRE:
PREGUNTAS Y RESPUESTAS DE LAS VACUNAS
PRESENTADO A:
MIRTA VILLAR
PRESENTADO POR
ARSENI MARIA BAEZ DURAN
2-09-2292
EVELYN MARIA HERNANDEZ
2-09-1578
ROSA ELENA CRUZ
1-08-2190
YANILSI ESPINAL
1-11-0274
MARILEIBY CABRERA
2-10-2065
ENTREGADO LUNES 28 DEL MES DE JULIO DEL 2013, SANTIAGO DE LOS CABALLEROS, REPÚBLICA DOMINICANA
PREGUNTAS Y RESPUESTAS DE LAS VACUNAS
1- Indique
si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa. Si cree que es
falsa explique las razones.
A=La transferencia
transplacentaria de anticuerpos IgG maternos contra el sarampión confiere
inmunidad a corto plazo al feto.
-Verdadero
B=Las vacunas de
microorganismos atenuados tienen más probabilidad de inducir
inmunidad mediada por células que las elaboradas con microorganismos muertos.
-Verdadero
C=Por lo general, las
vacunas de subunidades multivalentes precipitan una reacción más intensa que
las vacunas de péptidos sintéticos.
-Verdadero
D=Una desventaja de las
vacunas de DNA consiste en que no generan memoria inmunológica de importancia.
-Falso: como las vacunas de DNA permiten la exposición prolongada al
antígeno, es probable que generen memoria inmunológica.
E=Las macromoléculas
contienen en general gran número de epitopos potenciales.
-Verdadero
F=Una vacuna de DNA
induce solo reacción a un epitopo único.
-Falso: una vacuna de DNA
contiene el gen que codifica un antígeno proteico completo, el cual es muy
probable que contenga múltiples epitopos.
2- ¿Cuáles son
las ventajas y desventajas de utilizar microorganismos atenuados como vacunas?
Como los microorganismos atenuados crecen de
manera limitada en las células huésped, se procesan por la vía citológica
y se presentan en la membrana de las células huésped no
infectadas junto con las moléculas de MHC clase I. Por tanto estas vacunas casi
siempre pueden inducir una reacción inmunitaria mediada por células.
El
crecimiento limitado de los microorganismos atenuados dentro del huésped a
menudo elimina la necesidad de aplicar dosis de esfuerzo de la vacuna. Además,
si el microorganismo atenuado es capaz de crecer sobre las mucosas, la vacuna
puede inducir la producción de IgA secretoria.
La principal desventaja de las
vacunas de microorganismos completos atenuados es que pueden revertirse a la
forma virulenta. También son más inestables que otros tipos de vacunas, por lo
que requieren refrigeración para mantener su actividad.
3-Una niña pequeña nunca antes inmunizada contra
el tétanos piso un clavo oxidado que le provoco una herida punzante profunda.
El médico limpio la herida y administro una inyección de antitoxina tetánica.
A= ¿Por qué se
prescribió antitoxina en vez de una dosis de refuerzo?
La antitoxina se administró para desactivar cualquier toxina que
pudiera producirse en caso que Clostridium tetani infectara
la herida. La antitoxina era necesaria porque la niña no se había inmunizado
antes y en consecuencia no tenia anticuerpo circulante contra la toxina del
tétanos ni células B de memoria específica para la toxina del tétanos.
4- Si
la niña no recibe tratamiento ulterior y vuelve a lesionarse con un clavo
oxidado tres años después ¿es inmune contra el tétanos?
Por el tratamiento con antitoxina, la niña no desarrollará inmunidad
contra el tétanos después de la primera lesión. Por ello después de la segunda
lesión, tres años más tarde, necesitara otra dosis de antitoxina. Para
desarrollar inmunidad prolongada debe vacunarse con toxoide tetánico.
5-
¿Cuáles son las ventajas de la vacuna Sabin contra la poliomielitis en
comparación con la vacuna Salk? ¿Por qué no se recomienda más la vacuna Sabin
en Estados Unidos?
La vacuna Sabin para polio esta atenuada, mientras que la vacuna
Salk está inactivada. Por tanto la vacuna Sabin tiene las ventajas usuales de
una vacuna atenuada en comparación con una inactivada (véase respuesta 2).
Además, si la vacuna Sabin es capaz de cierto crecimiento limitado en el
conducto gastrointestinal, induce la producción de IgA secretoria.
6-En
un intento por desarrollar una vacuna de péptido sintético se analizó una
secuencia de aminoácidos de un antígeno proteínico para identificar
a) los péptidos hidrófobos y b) los péptidos muy hidrófilos.
¿De qué manera los péptidos de cada tipo se
emplean como vacunas para inducir reacciones inmunitarias diferentes?
Los epitopos de células T casi siempre son péptidos internos que a
menudo contienen una alta proporción de residuos hidrófobos. En contraste los
epitopos B se localizan en la superficie de un antígeno, donde se encuentran
accesibles al anticuerpo y contienen una alta proporción de residuos
hidrófilos.
En consecuencia es más probable que los péptidos
hidrófobos sintéticos representen epitopos de células T e induzcan una
respuesta mediada por células, mientras que es más probable que los péptidos
hidrófilos sintéticos representen epitopos accesibles de células B y den origen
a una respuesta de anticuerpos.
7- Explique
el fenómeno de la inmunidad comunitaria.
¿De
qué manera se relaciona este proceso con la aparición de ciertas epidemias?
Cuando la mayor parte de una población es inmune a un patógeno
particular o sea, que hay inmunidad de grupo la posibilidad de que unos
cuantos miembros susceptibles de la población entren en contacto con un
individuo infectado es muy baja. Por tanto no es probable que los individuos
susceptibles se infecten con el patógeno.
Si la cantidad de sujetos inmunizados
disminuye lo suficiente, casi siempre por un descenso en los niveles de
vacunación, la inmunidad de grupo ya no opera para proteger a los individuos
susceptibles y la infección puede diseminarse con rapidez en una población, lo
que causa una epidemia.
8-Se identifica un antígeno proteínico bacteriano que confiere
inmunidad protectora contra una bacteria patógena y se ha clonado el gen que lo
codifica
Las opciones son expresar la proteína en levadura y emplear esta
proteína recombinante como vacuna o usar el gen que codifica la proteína para
preparar una vacuna de DNA.
¿Cuál es la opción que elegiría y por qué?
En esta situación hipotética el gen puede clonarse en un sistema de
expresión y la proteína se expresa y purifica para probarla como vacuna
proteica recombinante. Una alternativa es clonar el gen en un vector plásmido
que pueda inyectarse de manera directa y probarse como vacuna de
DNA.
El uso del gen clonado como vacuna de DNA es más eficiente
porque elimina los pasos necesarios para la preparación de la proteína y su
purificación. Sin embargo, el plásmido que contiene el gen para el antígeno
protector debe purificarse de manera adecuada para usarlo en pruebas con
humanos.
Las vacunas de DNA tienen mayor capacidad para estimular tantos las
ramas humorales como celular del sistema inmunitario que las vacunas de
proteínas y por ello pueden conferir una inmunidad más completa.
La elección
también debe considerar el hecho de que el empleo de vacunas de
proteínas recombinante está muy difundido, pero las vacunas de DNA para uso
humano aún están en las fases iniciales de prueba.
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